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速递 | 治疗特定非小细胞肺癌患者，FDA今日加速批准Blueprint公司RET抑制剂上市
▎药明康德内容团队编辑
RET激活性基因融合和突变是许多癌症类型的关键驱动因素，包括NSCLC和多种类型的甲状腺癌。大约1-2%的NSCLC患者和10-20%的甲状腺癌患者携带RET融合，而大约90%的晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者携带RET突变。
Gavreto是Blueprint Medicines公司开发的一种每日一次的口服RET靶向疗法。它能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。
ARROW临床试验的数据显示，在87例既往接受过含铂化疗的患者中，接受Gavreto治疗的患者的总缓解率（ORR）为57%，其中完全缓解率（CR）为5.7%。在27例不适合接受含铂化疗的初治患者中，ORR为70%，完全缓解率为11%。
“靶向疗法显著改善了由致癌基因（包括EGFR和ALK）驱动的非小细胞肺癌患者的治疗，特异性RET抑制剂pralsetinib的批准标志着精准医疗的又一个里程碑，”ARROW试验的负责人，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Vivek Subbiah教授说：“此次批准有可能改变RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗标准。”
参考资料：
[1] Blueprint Medicines Announces FDA Approval of GAVRETO™ (pralsetinib) for the Treatment of Adults with Metastatic RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved September 4, 2020, from http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-announces-fda-approval-gavretotm-pralsetinib
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