最小12导联远程心脏监测设备HeartBeam

心未来

美国的心脏技术公司HeartBeam（Nasdaq:BEAT）预计2023年FDA批准急救设备AIMI。

公司预计2023年获批FDA

美国心脏技术公司HeartBeam预计FDA将在“不久的将来”批准AIMI设备在急救中使用。HeartBeam预计AIMI将在2023年第一季度获得FDA批准。

此外，HeartBeam打算在2023年第一季度向FDA提交AIMIGo（第一版）的申请。HeartBeam已与Evolve Manufacturing Technologies达成协议，开发用于远程心脏病发作检测的AIMIGo 3D矢量心电图（VECG）记录设备。第二版的AIMIGo具有合成12L的能力，预计在第二季度末提交给FDA。

▲Branislav Vajdic

创始人兼CEO Branislav Vajdic指出：“我对HeartBeam的未来、产品时间表以及团队不断提高的商业化能力感到无比兴奋。”他补充说，该公司相信AIMI和AIMIGo解决方案能够给心脏病检测带来改变。

Vajdic说：“我们计划在2023年和2024年专注于扩展核心技术功能、3D VECG数据和临床研究。我们相信这将使公司的产品成为基于门诊的心脏病学的护理标准，并能够充分利用公司技术的全面性优势。”

关于公司的专利产品

HeartBeam AIMI 是适用于急症护理环境的软件，可对基线和有症状的12导联心电图进行三维比较，以更准确地识别心脏病发作。

HeartBeam AIMIGo 是第一款也是唯一一款信用卡大小的12导联输出心电图设备，配合智能手机应用和云端诊断软件系统，可在医疗环境之外实时向临床医生传输重要数据，便于远程检测心脏病发作。

公司的AIMIGo设备是便携式心脏病发作检测系统，易于使用，患者可以随时随地使用。关于HeartBeam

HeartBeam于2015年6月11日成立。该公司是一家医疗技术公司，主要专注于远程医疗解决方案，该解决方案能够在医疗机构环境之外检测和监测心脏病。该公司的目标是提供创新的远程诊断和监测技术，可用于任何地方的患者，初期产品可用于门诊和急诊室。该公司相信他们的产品和服务将使许多利益相关者受益，包括患者、医疗保健提供者和医疗保健支付者。

主编｜赵清     审核｜祎禾    排版｜miya