同比增长 25%到 35%！心血管上市公司发布业绩预告 | 心脉医疗

原文：“经公司财务部门初步测算，预计 2022 年年度实现营业收入 85,579.07 万元到92,425.07 万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 17,116.00 万元到23,962.00 万元，同比增加 25%到 35%。

预计 2022 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为 34,744.13 万元到37,902.68 万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 3,158.56 万元到 6,317.11万元，同比增加 10%到 20%。

预计 2022 年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为31,730.23 万元到 34,614.79 万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加2,884.57 万元到 5,769.13 万元，同比增加 10%到 20%。

若剔除联营公司损益、股权激励费用，预计 2022 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为 37,025.93 万元到 40,184.48 万元。”

截至2022年6月30日，公司累计获得的境内外专利合计208项，其中境内授权专利136项（包括发明专利54项、实用新型专利74项、外观设计专利8项），境外授权专利72项（均为发明专利）

• 成立子公司拓脉医疗，专注肿瘤介入产品研发，进一步推进集团化运营。
• 全球首款Fontus分支型术中支架系统获批上市；
• 外周静脉领域首款产品Vflower@静脉支架系统进入绿色通道；
• 外周动脉领域Ryflumene外周高压球囊扩张导管获批上市。

• Reewarm® PTX药物球囊扩张导管获得巴西健康管理局（ANVISA）的注册批准。

• Minos®腹主动脉覆膜支架及输送系统获得哥伦比亚国家药品和食品监督局（INVIMA）的注册批准，这是Minos®支架系统继巴西、阿根廷后进入的第三个拉美国家。

• Minos®腹主动脉覆膜支架及输送系统获得韩国食品药品安全部（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）的注册批准，这是Minos®支架系统首次在亚洲地区海外市场获批。

• Hyperflex®球囊扩张导管获得日本药品和医疗器械管理局（PMDA）的注册批准，这是心脉医疗™首款在日本获批上市的产品。

• Talos®直管型胸主动脉覆膜支架系统获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的注册证

• Hercules®球囊扩张导管（Φ32）获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。

• 心脉医疗旗下子公司上海鸿脉医疗科技有限公司自主研发的Reewarm® PTX药物球囊扩张导管（0.035"系列）获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。

• Hercules®球囊扩张导管（Φ32）获国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。

• 6款产品获得白俄罗斯卫生部(Belarus MOH)的注册批准，这是心脉医疗产品首次在白俄罗斯获批。具体产品包括Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统、Hercules® Low Profile直管型覆膜支架及输送系统、Minos®腹主动脉覆膜支架及输送系统、Hercules®分叉型覆膜支架及输送系统、CRONUS®术中支架系统、Hercules®球囊扩张导管。此6款产品为心脉医疗™在主动脉治疗领域的重点产品，覆盖胸主动脉腔内治疗、腹主动脉腔内治疗及外科手术治疗领域。